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药品注册注意了,现在需电子申报
2022-12-01来源: 国家药监局 -
新药IND申请中的CMC申报
2019-12-12来源: 互联网 -
《中国药典》2015版对药品质量检定的影响(四)
2021-03-08来源: 互联网 -
不得不知的新药临床试验IND申报的流程
2019-12-12来源: 互联网 -
一文读懂批准文号和注册证号区别
2021-02-23来源: 互联网 -
药品质量标准分类
2021-11-30来源: 互联网 -
2019新冠病毒抗原/抗体检测试剂注册技术审评要点来了
2020-02-25来源: 国家药品监督管理局 -
2020原料药注册申报流程、CTD撰写与关联审评实操培训班
关于举办“2020原料药注册申报流程、CTD撰写要点与关联审评实操培训班”的通知各有关单位:在2019年新《药品管理法》实施后,2020年《药品注册管理办法》中明确规定,应建立化学原料药、辅料及直接
2020-11-25来源: -
2020年版中国药典-四部:9102 药品杂质分析指导原则
2022-03-25来源: 2020年版中国药典 -
普敦科技 全自动磁性固相萃取仪申报ANTOP奖啦
2023-04-19来源:
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重磅!骆初平出任月旭科技总经理
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